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加拿大多伦多大学
The university of Toronto
发布时间:2016-6-12 10:12:59  文章来源:本站原创  网络编辑:admin(管理员)  浏览次数:440

        多伦多大学是一所位于北美加拿大安大略省多伦多市顶尖公立大学。起源于188年前(公元1827年)的国王学院King's College。 安大略省政府及议会环绕在市中心的女王公园四周,现已发展成为一所“一主两翼”格局的世界知名研究性大学,坐落于市中心的圣乔治校区(st.George),历史最为悠久,与3个更小的大学联盟并有享有七大学院制,与十座教学医院有着密切关系;东西向延伸至世嘉堡与密西沙加。

       在学术及研究方面,多伦多大学一直处于领先地位。其经费、捐款、国家教授奖项、研究出版规模和藏书量皆为加拿大之首。多伦多大学出版社在加拿大乃至全北美影响深远。

        多伦多大学亦为美国大学协会中仅有的两所非美国学府之一。多伦多大学每年发表的科研论文数量在北美仅次于哈佛大学,引用数量位居世界前五。主要贡献:干细胞及胰岛素的发现,电子起搏器、多点触摸技术、电子显微镜、抗荷服的发明和发展,NP完全理论,以及发现首个经核证的黑洞。

        加拿大成瘾和精神卫生中心(Centre for Addiction and Mental Health, CAMH)为加拿大规模最大、居世界前三名的综合性精神障碍研究中心,附属于多伦多大学,也是泛美卫生组织和世界卫生组织的合作中心。该中心专注于神经精神类疾病的研究并且拥有从基础研究到临床试验的各类研究条件,为从事各类基础和临床合作研究创造了良好的基础和环境。

刘芳教授是加拿大多伦多大学成瘾和精神卫生中心资深研究员,分子神经科学实验室主任,精神病学系教授。刘芳教授曾荣获多项荣誉与奖励,如:加拿大心血管基金会研究奖,美国精神分裂症和抑郁症研究联合会奖,泰山学者海外特聘教授等。目前刘芳教授主持多项国家级和专项基金科研课题,为多项加拿大研究基金评审委员会评委和多家知名刊物的审稿人或编辑。自2010年起已与国内多位教授建立科研合作。并于2011年与山东大学实验畸形学教育部重点实验室,刘芳教授课题组联合成功申请到中加健康研究合作计划,联合开展“CUL4B在调控多巴胺转运体功能中的作用及其机制”研究工作;同时还与山东大学新药创制平台联合开展一项国家科技部支持的重点项目--天然化合物文库中筛选和鉴定抗抑郁症新药。

刘芳教授领导的研究组长期专注于G蛋白偶联受体和离子通道受体及其生理和病理学功能的研究。传统的受体学说认为这两类不同结构和功能受体间的相互调节是通过其下游信号分子实现的。2000年在首次发现这两类受体间可以通过直接的蛋白偶联方式实现其功能调节作用。这一发现不仅揭示了一种新的受体调节方式,而且为相关的受体药物开发提供了新的作用位点。随后的研究不仅证实了这一现象的普遍性,而且发现这种偶联作用具有高度的选择性,即一些作用位点仅调控受体某一方面的功能,而对受体其它功能没有影响。这些特性使针对特异性偶联位点设计只调节受体某方面功能的药物成为可能。随后,刘芳教授研究团队进一步研究了受体偶联的生理病理学意义,发现这种偶联作用不仅在工作记忆、运动行为调节等正常生理功能中有重要作用,而且受体偶联的紊乱在缺血性脑神经疾病、精神分裂症、抑郁症、成瘾性疾病等众多神经递质紊乱类精神性疾病中都有重要的病理学作用。为了进一步检测受体偶联作用的临床应用价值,研究团队开发了一系列小分子肽类药物。在整体动物模型中的实验结果表明小分子肽可以高效且有选择性地透过血脑屏障作用于偶联位点,发挥治疗作用。截至目前为止,研究团队开发了小分子肽类药物已经分别在抑郁症,成瘾性疾病,精神分裂症,缺血性疾病等整体动物模型中显示治疗作用,具有重要的临床开发价值。XX教授研究团队发现,多巴胺D1-D2受体复合物的解偶联具有抗抑郁作用。发现严重抑郁症患者尸检脑组织中多巴胺D1-D2受体偶联作用显著增强。生化分析发现D1D2受体的偶联是通过D2受体的第三胞内环和D1受体的羧基端偶联形成异源二聚体。在给予干扰D1-D2受体偶联的小肽后,在多种抑郁症相关动物模型和测试中,如大鼠在强迫游泳实验和习得性无助实验中表现出明显的抗抑郁效果。同时,干扰肽在多种给药途径包括前额叶注射,鼻内喷雾给药等非侵入性给药方式下均有显著地抗抑郁作用,目前这一成果已授权美国专利。以上研究成果发表在Nature MedicineCellNature等国际著名学术刊物、杂志上。






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